
Диана Мальмина
В селе Каменка-Садовка, которое находится в 200 км от Воронежа, живет маленькая Диана. Ей без малого 2 года, но расти и развиваться она может только потому, что в её кровь ежедневно поступает большое количество питательных растворов, необходимых витаминов и микроэлементов. У Дианы синдром короткой кишки. На третий день своей жизни у девочки произошло ущемление и некроз (отмирание) петель кишечника в дефекте брюшной стенки. Нежизнеспособную часть кишечника пришлось удалить хирургическим путем. От всей длины кишечника осталось всего 30 см. Этого недостаточно, чтобы самостоятельно всасывать питательные вещества из привычной нам пищи.
С самого рождения домом девочки стала больница. С двух месяцев Диана проходит многоэтапное лечение в РДКБ РНИМУ им. Н.И. Пирогова в Москве. Здесь ей установили специальный венозный катетер, через который в ее организм попадают все необходимые вещества, её маму обучили технике проведения внутривенного питания. Только ближе к году Диана смогла наконец попасть в свой настоящий дом в Воронежской области, где ее ждала вся семья.
На этом проблемы не закончились: девочку неоднократно охватывал сепсис, ломался катетер, его нужно было чинить и переустанавливать заново. Этой весной Диана вернулась в РДКБ из-за очередной поломки
катетера и ухудшения состояния. Простой ремонт катетера не помог, его пришлось удалить и поставить временный. В этот раз хирурги РДКБ провели уже более окрепшей и подготовленной девочке сложную операцию по удлинению кишечника. Им удалось удлинить кишку до 60 см, это поможет в будущем снизить объем внутривенного питания. Послеоперационный период протекал тяжело. Но сейчас ребенок уже чувствует себя лучше.
Диана ждёт установки нового туннелированного катетера, с которым она сможет поехать домой и продолжить лечение в родной Каменке-Садовке под дистанционным наблюдением врачей РДКБ.
Семья девочки не может себе позволить покупку дорогостоящих лекарств и расходных материалов, ежемесячные расходы на лечение обходятся им очень дорого.